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上海申请器械审查表全步骤详解
发布时间: 2023-04-10 11:11 更新时间: 2024-01-26 15:24
准备申请材料
一、审查表
二、需要的样件要与发布内容一致
三、申请人的主体资格相关材料:
1、《营业执照》
2、《器械生产许可证》
3、《类器械生产备案表》
4、《器械经营许可证》或《第二类器械经营备案凭证》
5、授权文件:
(1)代理委托书
(2)申请人委托代理人的主体资格材料
(3)法人身份证扫描件
(4)经办人身份证扫描件
四、产品注册备案材料:
1、《器械注册证》
2、注册备案产品的产品标签和产品说明书
3、实际使用的产品标签、说明书
4、产品技术要求附件
五、中相关的知识产权批复材料
1、商标注册证明
2、专利文件
3、著作权文件和其他文件
4、*近一次缴费清单
六、企业真实性保证材料:
1、保证申请材料的真实性:内容填写要清晰、准确、完整,并且与申报材料一致,盖章齐全,法定代表人或企业负责人手签名,且与申请人营业执照内容一致;
2、申明内容包括所提交的申请材料清单;
申请提交材料还需注意:
1、药品审查表首页申请人盖公章,各项目填写完整,填写内容与相应合法资质证明载明的内容一致,不可空项,不涉及事项要填写“无”;“证明文件目录”选填项目与实际提交材料相对应。
2、样件清晰、可辨。文字应为JPG文件,大小不得超过10兆;应为JPG格式分镜头脚本及MP4格式的文件,分镜头脚本的要求是“画面、旁白、字幕、秒数”,文件的大小不得超过10兆;音频应为JPG文件文稿及mp3格式的音频文件,批准文号不需要读音,其他内容全部需要读音。
3、申请材料中的所以的复印件都需注明“此复印件与原件一致”,具体经办人签字并标注日期;每一份都要加盖证件本人公章。
4、实际使用的销售药品包装(标签)、说明书原件需粘贴在A4纸上,加盖申请人骑缝章;若实际包装无法粘贴在A4纸上,应当附上A4纸打印的完整包装彩色图片。
5、如果在网上提交申报材料的,材料要每页加盖申报单位的电子公章,要求相关人员签名的材料请在相应位置加盖相关人员电子签章。 依据《市场监督管理行政许可程序暂行规定》第三十条第(一)项的规定,申请人如果要申请终止实施行政许可的,需要提交由法定代表人签字并加盖公章的终止申请书一份(内容应包括但不限于许可事项受理编号、申请终止的理由等),办理人不是法定代表人本人的还应提供《授权委托书》。
上海申请器械审查表全步骤详解
申请器械审查表器械审查表
一、审查表
二、需要的样件要与发布内容一致
三、申请人的主体资格相关材料:
1、《营业执照》
2、《器械生产许可证》
3、《类器械生产备案表》
4、《器械经营许可证》或《第二类器械经营备案凭证》
5、授权文件:
(1)代理委托书
(2)申请人委托代理人的主体资格材料
(3)法人身份证扫描件
(4)经办人身份证扫描件
四、产品注册备案材料:
1、《器械注册证》
2、注册备案产品的产品标签和产品说明书
3、实际使用的产品标签、说明书
4、产品技术要求附件
五、中相关的知识产权批复材料
1、商标注册证明
2、专利文件
3、著作权文件和其他文件
4、*近一次缴费清单
六、企业真实性保证材料:
1、保证申请材料的真实性:内容填写要清晰、准确、完整,并且与申报材料一致,盖章齐全,法定代表人或企业负责人手签名,且与申请人营业执照内容一致;
2、申明内容包括所提交的申请材料清单;
申请提交材料还需注意:
1、药品审查表首页申请人盖公章,各项目填写完整,填写内容与相应合法资质证明载明的内容一致,不可空项,不涉及事项要填写“无”;“证明文件目录”选填项目与实际提交材料相对应。
2、样件清晰、可辨。文字应为JPG文件,大小不得超过10兆;应为JPG格式分镜头脚本及MP4格式的文件,分镜头脚本的要求是“画面、旁白、字幕、秒数”,文件的大小不得超过10兆;音频应为JPG文件文稿及mp3格式的音频文件,批准文号不需要读音,其他内容全部需要读音。
3、申请材料中的所以的复印件都需注明“此复印件与原件一致”,具体经办人签字并标注日期;每一份都要加盖证件本人公章。
4、实际使用的销售药品包装(标签)、说明书原件需粘贴在A4纸上,加盖申请人骑缝章;若实际包装无法粘贴在A4纸上,应当附上A4纸打印的完整包装彩色图片。
5、如果在网上提交申报材料的,材料要每页加盖申报单位的电子公章,要求相关人员签名的材料请在相应位置加盖相关人员电子签章。 依据《市场监督管理行政许可程序暂行规定》第三十条第(一)项的规定,申请人如果要申请终止实施行政许可的,需要提交由法定代表人签字并加盖公章的终止申请书一份(内容应包括但不限于许可事项受理编号、申请终止的理由等),办理人不是法定代表人本人的还应提供《授权委托书》。
上海申请器械审查表全步骤详解
申请器械审查表器械审查表
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