上海新办医疗器械广告审查表材料撰写

在上海新办医疗器械广告审查表的材料撰写中，需要按照相关法律法规和审查要求，提供以下材料：

1. 广告审查申请表：填写完整的广告审查申请表，包括广告主信息、广告代理机构信息、广告内容、广告形式、广告发布媒介、广告发布时间和地点等。

2. 广告主资质证明：提供广告主的营业执照、医疗器械经营许可证等相关证明文件。

3. 广告代理机构资质证明：提供广告代理机构的营业执照、广告经营许可证等相关证明文件。

4. 广告内容：提供详细的广告内容，包括文字、图片、音频、视频等。确保广告内容真实、合法、准确，不含虚假或误导性陈述。

5. 广告形式：描述广告的形式，如平面广告、电视广告、网络广告等。确保广告形式遵循社会公德，尊重民族风俗和宗教信仰，不含不良内容。

6. 广告发布媒介：提供广告发布的媒介信息，如报纸、杂志、电视台、网站等。确保媒介合法，不在禁止发布广告的媒介上发布广告。

7. 广告发布时间和地点：提供广告发布的具体时间和地点，确保符合法律法规的规定，不影响公共安全、公共秩序和环境卫生。

8. 产品说明书和注册证书：提供医疗器械的产品说明书和注册证书，以证明产品合法合规。

9. 广告审查费用：根据上海市有关规定，准备好广告审查所需的费用。

请注意，以上材料仅供参考，实际操作时请根据具体情况和相关政策更新进行申请。在申请过程中，建议咨询相关部门或上海道与商以确保顺利完成广告审查。